1. 新生网首页
  2. 货架知识

「计划生育药具货架」辖区内计生避孕药具发放点在什么地方

社区大门,计生办! 卫生计生合并后计划生育药站不保留 卫生与计划生育合并后,乡、街道计划生育管理工作不变,计划生育技术服务与乡、街道社区卫生服务中心合

很多朋友都想知道辖区内计生避孕药具发放点在什么地方,下面就让小编来给大家分享一下。

社区大门,计生办!

卫生计生合并后计划生育药站不保留

卫生与计划生育合并后,乡、街道计划生育管理工作不变,计划生育技术服务与乡、街道社区卫生服务中心合并。

当然,各地情况可能不尽相同。我建议你咨询当地的计划生育部门。

我希望我的回答能帮助人们。

什么是毒品系统

药品制度:计划生育药品配置管理制度。

细则参考:http://ke..com/view/.htm#

计划生育药品货架:育龄夫妇能在计划生育办公室免费领取避孕套吗?

如果按照高标准服务的要求,应该送货上门

如果没有,你可以从当地的村(居)委会免费获得避孕套或其他更适合你避孕要求的避孕用品

登记也由计划生育部门登记。你最多可以签字。如果你想避孕,如果没有禁忌症,你应该按照他们的要求。如果有禁忌症,可以采取其他避孕方法,但长期避孕比较容易

医疗设备管理使用制度?

根据实际用药人数和药品库存情况,按照自下而上的原则,编制药品需求计划,数量准确,内容完整,并按规定时间上报。

2以乡镇、办事处为报告单位,制定药品、工具需求计划。

三、按规定程序,经主管领导和单位负责人审核、签字、盖章后逐级上报。

计划生育药具货架:计划生育药具免费发放机里面装的具体是什么

4根据基层药品的需求计划、使用人数和库存情况,按照自上而下的原则制定药品配送计划。

5安排人员、时间和数量,确保供应,避免浪费。医疗设备的储存和保管1、医疗设备存放状况良好,符合医疗设备存放要求。药品库房应有避光、通风、防火、防盗、防尘、防潮、防鼠等设施,温湿度监测调节设备齐全。

2药品和工具的存放应严格按照合格区(绿色)、待检退货区(黄色)、不合格区(红色)三色区进行。药品、工具应分批分类、编号堆放。药品、工具堆与地面、墙壁、堆、柱的距离应按规定保持。控制堆放高度,定期堆放。

三、严格执行药品交付和储存程序,按照“先生产后出、先进先出、近期先出、按批号交付”的原则进行交付,避免过期变质药品的发生。

4仓库整洁,通道畅通,堆放整齐,整齐美观,货物标牌内容齐全。

5加强对存放药品和工具的维护保养,做好药品和工具库温湿度的监测和管理工作,每天上午和下午定期对药品和工具库温湿度进行监测和记录,并对温湿度进行调节。药品库房的阴凉度为(0℃~20℃);常温为(0℃~30℃);湿度应保持在(45%~75%)。

6药品库房由专人管理。仓库保管员凭到货证明核对实货品种、数量,并按要求办理药品出库、入库登记。记录的保存期限不得少于3年。规定有效期的药品记录应当保存1年以上。计划生育医学质量管理1、学习国家计划生育药品管理办法,按要求做好计划生育药品质量管理工作。

2建立健全计划生育药品、工具管理机构,配备具有医疗、药学或相关专业资格的专(兼)职质量验收人员。药品、器具质量验收人员必须经过专业培训,考核合格,持证上岗。不称职者应及时更换??

三、质量验收人员应严格执行药品入库、出库的质量验收制度。质检员和库管员应密切配合,每季度对库存药品、工具的数量和质量进行一次全面清查,对易更换、有效期近的药品、工具增加检查次数。保管员、验收员分别负责填写验收记录(库存检验时,对入库超过90天的药品、工具,应做好质量检验记录)。记录保存期不少于3年,规定有效期的药品、工具验收记录保存1年以上。

4对质量异常、过期变质的药品,不得发放和使用,并及时报送国家人口计生委药品质量监测中心检验。过期变质的药品、工具,按规定程序逐级上报,经批准后销毁。

5质检人员每年要定期体检,建立个人健康档案,对感染性疾病人员调离药品工作岗位。药品质量及不良反应信息反馈系统1、成立药品质量信息反馈小组,指定专人负责,明确药品质量信息反馈人员的工作任务。

2质量信息反馈人员要按照登记表的要求,认真调查、收集、汇总、填写药品质量检验和不良反应情况,确保报告内容的原创性、真实性、可靠性和完整性。

三、坚持报告制度。按要求填写各种报表

(1) 药品流通和群众使用过程中出现质量问题的,县(市)区、市药站应当如实填写《计划生育药品质量问题报告表》,及时向省药监局报告,档案保存5年;

(2) 基层药品配送人员要做好避孕药具使用者的跟踪服务,根据跟踪情况认真填写《育龄妇女避孕药具使用跟踪表》。对新使用避孕药者进行3个月(3个月后每季度一次)的随访,并汇总《育龄妇女避孕药使用汇总表》,按月逐级上报;对长期使用避孕药者进行季度随访,逐级汇总上报。

(3) 因使用避孕药引起严重不良反应的,基层药房人员应当及时向县(市)、区药站报告。县(市)、区药站经县级以上医疗、计划生育技术服务机构诊断确认后,填写《计划生育药品严重不良反应报告表》,直接上报省级药站,并报市级药站备案。

4各药站要定期组织对育龄人群避孕药具使用情况进行抽样调查,确保不良反应信息反馈的准确性。

以上就是小编与你分享的辖区内计生避孕药具发放点在什么地方,希望能对你有所帮助。想要了解更多有关货架的新闻和资料,请持续关注本站。

本文来自投稿,不代表http://www.xswww.net/14857.html立场,如若转载,请注明出处。